HBOT bei ME/CFS und Post-COVID-Syndrom: Laufende Studie der Charité Berlin

HBOT bei ME/CFS und Post-COVID-Syndrom (Charité)

Status: Laufende Studie

Diese Studie wird am Charité Fatigue Centrum in Berlin durchgeführt. Die Rekrutierung ist abgeschlossen, Ergebnisse stehen noch aus.

Studiendesign

• Art: Beobachtungsstudie (Observational Study)
• Teilnehmer: 60 Patienten mit ME/CFS und/oder Post-COVID-Syndrom
• Registrierung: ClinicalTrials.gov NCT06118138

Behandlungsprotokoll

• Frequenz: 5 Tage pro Woche
• Dauer: 8 Wochen
• Setting: Ambulant

Kooperationspartner

• Charité Fatigue Centrum (Studienleitung)
• Vivantes Klinikum Friedrichshain (Druckkammerzentrum)
• Klinik Bavaria Kreischa (Rehabilitation)

Messmethoden

Die Studie erfasst das Behandlungsansprechen durch:

• Fragebögen zur Lebensqualität und Symptomatik
• Muskelkraftmessungen
• Kreislauffunktionstests
• Biomarker-Analysen

Einschlusskriterien

Nur Patienten, die bereits an anderen Beobachtungsstudien des Charité Fatigue Centrums teilnehmen, konnten eingeschlossen werden.

Bedeutung

Warum ist diese Studie wichtig?

1. Erste deutsche Studie zu HBOT bei ME/CFS und Post-COVID
2. Renommierte Institution (Charité Berlin)
3. Fokus auf ME/CFS - eine oft übersehene Patientengruppe
4. Biomarker-Analyse - könnte Wirkmechanismen aufklären

Erwartete Erkenntnisse

Die Studie könnte Hinweise liefern auf:

• Wirksamkeit von HBOT bei ME/CFS
• Objektive Messparameter für das Therapieansprechen
• Mögliche Prädiktoren für Therapieerfolg

Ausblick

Die Ergebnisse dieser Studie werden mit Spannung erwartet, da sie wichtige Evidenz für die Anwendung von HBOT bei ME/CFS und Post-COVID in Deutschland liefern könnten.

Update: Erste Ergebnisse als Preprint (Oktober 2025)

Ein Preprint der Charité-Forschungsgruppe (Kim, Scheibenbogen et al., medRxiv 2025) berichtet erste Ergebnisse von 30 ME/CFS-Patienten nach 40 HBOT-Sitzungen:

• Körperliche Funktion: Signifikante Verbesserung (Effektgröße 0,71)
• Schmerzen: Deutliche Reduktion (Effektgröße 0,79)
• Fatigue: Klinisch signifikante Verbesserung (Effektgröße -0,87)
• Belastungskapazität, Muskelkraft und Informationsverarbeitungsgeschwindigkeit: Verbessert
• Thalamische Konnektivität: Normalisierung der bei ME/CFS erhöhten thalamischen Hyperkonnektivität in Richtung gesunder Kontrollpersonen
• Sicherheit: Gute Verträglichkeit, keine schweren Nebenwirkungen

Wichtig: Es handelt sich um einen Preprint (noch nicht peer-reviewed) und eine Beobachtungsstudie ohne Kontrollgruppe. Die Autoren empfehlen ein größeres RCT zur Bestätigung.

Quelle

Charité Fatigue Centrum, Berlin: Studie HBOT